1、負責仿制藥一致性評價的產品研發：根據《藥品注冊管理辦法》和仿制藥一致性評價相關的技術指導原則，按實施計劃進行處方篩選，打通小試、中試處方工藝，在生產車間進行生產規模的放大試驗，直至產品的制劑工藝滿足工業大生產的要求，并且自制產品與原研產品相比生物等效;
2、負責仿制藥一致性評價產品藥學研究資料的編寫、整理、審核工作，確保符合注冊要求.
工作要求

任職要求：
1、本科及以上學歷，藥物制劑及藥學相關專業；
2、具備四年以上口服固體制劑研發經驗優先考慮；
3、較強的管理能力和協調能力，制定詳細的項目實施計劃，整體協調、推動項目按照計劃進行；
4、熟悉藥學相關專業知識，了解現代藥物制劑的各種方法，掌握相關的儀器、制劑設備操作與使用技能，熟悉現代分析儀器（液相色譜，紫外分光光度計、溶出儀）的原理和應用；
5、能夠熟練進行相關中/外文獻及專利的檢索；
6、熟悉藥品注冊相關法律法規。
7、具有良好的職業道德和團隊協作精神，有創新精神，工作積極主動、嚴謹高效、責任心強。